CAS:67674-48-0 ， 六氟异丙基对甲苯磺酸酯 | 厂家

CAS:67674-48-0 ， 1,1,1,3,3,3-六氟异丙基对甲苯磺酸脂 | 厂家SKU:FR484458,详情描述

合成分析

在第一篇论文中，描述了通过光化学引发 2-丙醇与三氟乙烯加成而合成各种氟化醇的过程，从而生成 3,3,4-三氟-2-甲基-2-丁醇及其调聚物等化合物 。该过程涉及形成具有不同氟化程度的加合物和调聚物。虽然没有详细介绍“2-丙醇、1,1,1,3,3,3-六氟-、4-甲基苯磺酸盐”的合成，但这些相关化合物所用的方法可能适用于其合成。

分子结构分析

可以从论文中研究的化合物结构推断出与“2-丙醇，1,1,1,3,3,3-六氟-，4-甲基苯磺酸盐”相关的化合物的分子结构。例如，已知分子中氟原子的存在会显著影响其化学反应性和物理性质，因为氟具有较高的电负性。如第三篇论文中讨论的那样，在芳环中引入含氟取代基会增强卤素取代基对亲核攻击的活性。

化学反应分析

第二篇论文深入研究了对硝基苯磺酸衍生物在六氟丙醇中的溶剂分解反应 。研究表明，对于戊-4-烯基对硝基苯磺酸在六氟丙醇中的溶剂分解，π 途径的溶剂分解作用微不足道，而对于取代的戊-4-烯基衍生物在氟化醇中的溶剂分解作用则显著。这表明六氟丙醇溶剂可以影响反应途径和所得阳离子的稳定性。

理化性质分析

“2-丙醇，1,1,1,3,3,3-六氟-4-甲基苯磺酸盐”的物理和化学性质可以从论文中讨论的相关化合物的性质中推断出来。氟原子的引入可能会增加化合物对亲核攻击的抵抗力，并可能影响其沸点、溶解度和总体反应性。如第二篇论文中所述，磺酸盐基团的存在也可能有助于化合物在极性溶剂中的溶解度及其作为取代反应中离去基团的潜力。

科研应用

氢键和团簇稳定性

2-丙醇及其氟化衍生物（包括 1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇 (HFIP)）的傅里叶变换红外 (FTIR) 光谱分析已用于研究氢键、簇稳定性和构象异构性。这些研究深入了解了甲基氟化对氢键强度和簇稳定性的影响，这对于理解分子内扭转异构化动力学及其与分子间氢键的耦合至关重要（Schaal、Häber 和 Suhm，2000 年）。

有机合成中的催化作用

据报道，1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇 (HFIP) 在色胺衍生物与醛或活性酮之间的 Pictet-Spengler 反应中既可充当溶剂，又可充当催化剂。本申请强调了 HFIP 在促进有机反应中的作用，只需通过蒸馏去除低沸点 HFIP 即可获得高产率的四氢-β-咔啉(Wang, Shen, & Qu, 2014) 。

材料科学与电影铸造

使用 HFIP 作为 DNA-表面活性剂复合物正交排列的加工溶剂，证明了其在材料科学中的实用性，特别是在制造具有独特电性能的薄膜方面。这项研究表明，与其他溶剂铸造的薄膜相比，用 HFIP 铸造的薄膜具有更高、更一致的介电常数和更低的耗散因子，这可能对电子和光子应用产生影响（Mamangun、Santana、Ouchen、Grote 和 Sotzing，2014 年）。

光刻和聚合物抗蚀剂

研究了肟与 4-甲基苯磺酰氯反应进行磺化的过程，其中 2-丙醇、1,1,1,3,3,3-六氟-4-甲基苯磺酸盐可作为试剂或溶剂，探索了这些化合物作为聚合物抗蚀剂中光酸产生剂的潜力。该应用对于半导体制造中光刻工艺的发展至关重要，它指明了一条在辐射下释放酸并推动抗蚀剂上精细图案发展的途径（Plater、Harrison 和 Killah，2019 年）。

更多信息