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CAS:1961266-44-3 ,梅本试剂II 2,8-二氟-5-(三氟甲基)-5H-二苯并[B,D,噻吩-5-鎓三氟甲磺酸盐 | 厂家SKU:FR114084,详情描述
化合物“2,8-二氟-5-(三氟甲基)-5H-二苯并[b,d,噻吩-5-鎓三氟甲磺酸盐”是一种含有三氟甲基基团的试剂,该基团具有高电负性、代谢稳定性、亲脂性等独特性质 。
梅本试剂II | 1961266-44-3 | 98% | 白色固体 | 氟化瓶 | 室温,干燥 | 是一种高效安全的三氟甲基化试剂,常温下稳定、低毒,普货 |
合成分析
在简单的光照条件下,无需任何催化剂、添加剂或活化剂,即可用该试剂对各种芳香族化合物进行三氟甲基化,并获得中等至良好的产率。
分子结构分析
化合物中的三氟甲基使其具有高电负性、代谢稳定性和亲脂性 。
化学反应分析
该试剂可在简单的光照射条件下实现各种芳香族化合物的三氟甲基化,无需任何催化剂、添加剂或活化剂。
理化性质分析
化合物中的三氟甲基使其具有高电负性、代谢稳定性和亲脂性 。
科研应用
光诱导三氟甲基化
在简单的光照条件下,已实现了各种芳香族化合物与 2,8-二氟-5-(三氟甲基)-5H-二苯并[b,d,噻吩-5-三氟甲磺酸盐的三氟甲基化。该过程无需任何催化剂、添加剂或活化剂,表明了一种通过简单的光活化生成三氟甲基自由基的新方法 (Egami 等人,2018)。
18F 标记肽
该化合物已用于未修饰肽的 18F 标记,特别是在硫醇半胱氨酸残基处。这种标记技术涉及卤素交换 18F 氟化,对于开发放射性药物和诊断工具具有重要意义(Verhoog 等人,2018 年)。
酰化反应中的催化作用
相关化合物三氟甲磺酸钪在醇与酸酐的酰化反应中表现出高催化活性。该催化剂对一级醇和空间位阻二级或三级醇均有效,表明其在化学合成中的多功能性(Ishihara 等人,1996 年)。
噻吩配合物的亲电加成
已经探索了使用三氟甲磺酸盐作为配体对 η2-噻吩复合物进行亲电加成。这项研究对于开发新的噻吩和硫代富维鎓物种至关重要,有助于有机金属化学的发展(Spera & Harman,1999 年) 。
杂并苯的合成
该化合物在含有吡咯和噻吩环的梯形杂并苯的合成中起着重要作用。它用于三氟甲磺酸诱导的亲电偶联反应,这对于这些复杂有机化合物生产中的区域选择性环闭合至关重要(Gao 等人,2008 年)。
未来发展方向
未来 的 研究 方向 之一 是 探索 利用 该 试剂 进行 三氟 甲基 化 反应 的 其他 条件 和 底 物 .
更多信息
2,8-二氟-5-(三氟甲基)-5H-二苯并[B,D,噻吩-5-鎓三氟甲磺酸盐 基本信息
中文名称 | 2,8-二氟-5-(三氟甲基)-5H-二苯并[B,D,噻吩-5-鎓三氟甲磺酸盐 |
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中文同义词 | 2,8-二氟-5-(三氟甲基)-5H-二苯并[B,D,噻吩-5-鎓三氟甲磺酸盐;2,8-二氟-5-(三氟甲基)-5H-二苯并[B,D,噻吩-5-三氟甲磺酸盐;梅本试剂;2,8-二氟-5-(三氟甲基)-5H-二苯并[B,D,噻吩-5-三氟甲磺酸盐,97% |
英文名称 | 2,8-Difluoro-5-(trifluoromethyl)-5H-dibenzo[b,d,thiophen-5-ium Trifluoromethanesulfonate |
英文同义词 | Umemoto;2,8-Difluoro-5-(trifluoromethyl)-5H-dibenzo[b,d,thiophen-5-ium Trifluoromethanesulfonate;Umemoto Reagent II;2,8-Difluoro-5-(trifluoromethyl)-5H-dibenzo[b,d,thiophen-5-ium Triflate;2,8-Difluoro-5-(trifluoromethyl)-1H-dibenzo[b,d,thiophen-5-ium Trifluoromethanesulfonate;2,8-Difluoro-5-(trifluoromethyl)-5H-dibenzo[b,d,thiophen-5-iumTrifluoromethanesulfonate,97% |
CAS号 | 1961266-44-3 |
分子式 | C14H6F8O3S2 |
分子量 | 0 |
EINECS号 | |
相关类别 | 含氟试剂;其他生化试剂;氟精细 |
Mol文件 | 1961266-44-3.mol |
结构式 |
2,8-二氟-5-(三氟甲基)-5H-二苯并[B,D,噻吩-5-鎓三氟甲磺酸盐 性质
储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
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形态 | 固体 |
颜色 | 白色至类白色 |